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對(duì)于所有志在全球化布局的跨境電商賣家而言,供應(yīng)鏈的選擇是決定事業(yè)成敗的戰(zhàn)略性決策。在人體潤滑油這個(gè)高度管制的品類中,工廠的認(rèn)證資質(zhì),尤其是能否同時(shí)提供北美市場(chǎng)的“通行證”——FDA 510(k)和歐洲市場(chǎng)的“護(hù)照”——CE認(rèn)證,成為評(píng)估其實(shí)力和專業(yè)性的黃金標(biāo)準(zhǔn)。選擇一個(gè)具備“雙認(rèn)證”的工廠,不僅是出于合規(guī)的基本要求,更是為品牌未來在全球兩大主流市場(chǎng)的自由馳騁,提前鋪平了道路。那么,如何精準(zhǔn)地進(jìn)行選擇和甄別呢?

第一步,是“證書的核實(shí)與驗(yàn)證”。這是最基礎(chǔ)也是最關(guān)鍵的一步。您必須要求工廠提供清晰、完整的FDA 510(k)批準(zhǔn)信函和CE符合性聲明及相關(guān)技術(shù)文件。不要僅僅滿足于看到一張證書圖片,有能力的賣家應(yīng)通過FDA官網(wǎng)的數(shù)據(jù)庫和CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的公開信息,去核實(shí)證書的真?zhèn)?、有效期以及其覆蓋的產(chǎn)品范圍是否與您計(jì)劃銷售的產(chǎn)品一致。一個(gè)坦蕩、專業(yè)的工廠,會(huì)非常樂意配合您的驗(yàn)證工作,而那些閃爍其詞、不愿提供詳細(xì)信息的,則需要高度警惕。
第二步,是“體系認(rèn)證的交叉驗(yàn)證”。僅僅擁有產(chǎn)品認(rèn)證是不夠的,一個(gè)更深層次的考量是,工廠自身的質(zhì)量管理體系是否達(dá)到了國際標(biāo)準(zhǔn)。其中,ISO 13485(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系)認(rèn)證是含金量極高的一個(gè)指標(biāo)。一個(gè)通過了ISO 13485認(rèn)證的工廠,意味著其從設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、倉儲(chǔ)到客戶服務(wù)的整個(gè)流程,都處在一個(gè)持續(xù)、穩(wěn)定且符合法規(guī)要求的管理體系之下。這從根本上保證了其生產(chǎn)出的產(chǎn)品能長期符合FDA和CE的要求,是其“雙認(rèn)證”長期有效性的有力保障,也代表了其對(duì)品質(zhì)的鄭重承諾。

第三步,是“授權(quán)流程的明確化”。確認(rèn)工廠愿意且能夠提供正式的、具有法律效力的“授權(quán)使用協(xié)議”或相關(guān)文件。這份文件是您在亞馬遜等平臺(tái)遭遇審核時(shí),證明您的產(chǎn)品合規(guī)性的直接證據(jù)。協(xié)議中應(yīng)明確授權(quán)范圍、有效期等關(guān)鍵信息。一個(gè)流程規(guī)范的工廠,會(huì)有一整套成熟的授權(quán)程序,確保您的品牌能夠合法、合規(guī)地使用其資質(zhì),為您免去所有后顧之憂。通過這三步嚴(yán)格的篩選,您才能找到那個(gè)真正能為您的全球業(yè)務(wù)保駕護(hù)航的頂級(jí)合作伙伴。
平創(chuàng)醫(yī)療是行業(yè)內(nèi)少數(shù)同時(shí)持有美國FDA 510(k)和歐盟CE雙認(rèn)證,并已通過ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的專業(yè)制造商。我們提供全套真實(shí)、有效、可驗(yàn)證的資質(zhì)文件,并設(shè)有規(guī)范的免費(fèi)授權(quán)流程。選擇我們,就是為您的人體潤滑油品牌,選擇了最高標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)保障與品質(zhì)承諾。

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