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北美Top3品牌合作實錄:平創(chuàng)醫(yī)療如何通過FDA突擊檢查?

作者:平創(chuàng)醫(yī)療科技 發(fā)表時間: 瀏覽人氣:134

在醫(yī)療器械行業(yè),FDA的監(jiān)管是確保產品安全和有效的重要環(huán)節(jié)。平創(chuàng)醫(yī)療作為一家專業(yè)的人體潤滑劑OEM/ODM廠家,與北美Top3品牌的合作經歷,充分展示了我們在FDA突擊檢查中的應對能力和專業(yè)水平。


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平創(chuàng)醫(yī)療的FDA突擊檢查準備工作始于產品的注冊和認證。我們的專業(yè)團隊在產品研發(fā)階段,就嚴格遵循FDA的要求,確保每一批產品都符合安全和有效性標準。我們的潤滑劑產品已獲得FDA 510K認證,確保在多個國家的市場準入。

在突擊檢查前,平創(chuàng)醫(yī)療會對生產流程進行全面自查,確保每一個環(huán)節(jié)都符合GMP標準。我們的生產基地設有十萬級無塵車間,能夠確保產品的生產環(huán)境符合國際標準。每一位員工在進入無塵車間前都必須經過嚴格的消毒程序,確保生產過程的每一個環(huán)節(jié)都在可控的條件下進行。


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在突擊檢查過程中,平創(chuàng)醫(yī)療的質量控制團隊全程陪同,確保檢查的順利進行。我們的專業(yè)團隊會及時提供所需的技術資料和檢測報告,確保檢查人員對產品的安全性和有效性有充分的了解。通過這樣的準備,我們能夠有效應對FDA的突擊檢查,確保產品順利通過審核。

平創(chuàng)醫(yī)療的潤滑劑產品已獲得FDA 510K和CE認證,確保在多個國家的市場準入。我們始終堅持以客戶為中心,不斷提升產品質量和服務水平。通過我們的專業(yè)服務,客戶能夠在競爭激烈的市場中快速立足,實現品牌的成功。


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